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Anvisa seleciona até oito IFAs brasileiros para certificação
Anvisa abre seleção para até oito IFAs brasileiros obterem certificação de adequação.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou um edital para selecionar até oito dossiês de insumos farmacêuticos ativos fabricados no Brasil. O processo visa emitir a Carta de Adequação de Dossiê e reduzir a dependência de fornecedores estrangeiros, exigindo que a última etapa de síntese química ocorra no país. As empresas têm 60 dias para manifestar interesse após a publicação, com análises dos documentos previstas para 2027.
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Anvisa seleciona até oito IFAs brasileiros para certificação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou um chamamento público para selecionar até oito dossiês de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) produzidos no Brasil. Os insumos selecionados poderão obter a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa), documento que atesta a conformidade e segurança dos produtos. A medida visa fortalecer a indústria nacional de insumos farmacêuticos e garantir a qualidade dos medicamentos fabricados no país.
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